“Crowd-trialling” med pragmatiske randomiserede undersøgelser

Hvordan skaber man praksisrelevant viden om registrerede lægemidlers anvendelse og om (sjældne) langtidsbivirkninger ? Vi ved at firmaerne ikke er særligt interesserede – måske kan de motiveres med incitamenter som f.eks. det franske lægemiddelagenturs TRU-initiativ. Publikation af alle iværksatte studier kan sikres via alltrials.net og adgang til data via BMJs Tamiflu-initiativ.

Den enkelte kliniker kan måske også bidrage til head-to-head-studier. Pragmatiske randomiserede undersøgelser “kontrollerer” for confoundere via størrelse og kan benytte eksisterende elektronisk sundhedsdokumentation. Oprindeligt foreslået af BMJs editor Smith og Cochrane-stifteren Chalmers i 2001, bliver konceptet nu brugt i Storbritannien i REACT-studier f.eks. ifm antibiotika ved KOL-ekscerbationer eller statin-sammenligninger.

En mulig anvendelse for datafangsten i almenpraksis og et nødvendigt krav til den kommende nationale EPJ-platform.

Skriv et svar

Udfyld dine oplysninger nedenfor eller klik på et ikon for at logge ind:

WordPress.com Logo

Du kommenterer med din WordPress.com konto. Log Out / Skift )

Twitter picture

Du kommenterer med din Twitter konto. Log Out / Skift )

Facebook photo

Du kommenterer med din Facebook konto. Log Out / Skift )

Google+ photo

Du kommenterer med din Google+ konto. Log Out / Skift )

Connecting to %s

%d bloggers like this: