Et skridt nærmere

EU-parlamentets miljø- og folkesundhedsudvalg (ENVI) bifaldt sidst i maj en indstilling fra udvalgets rapportør vedr regulering af kliniske forsøg (med nogle tillæg specielt fra den britiske parlamentariker Glenis Willmott). European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) syntes godt om forenklingerne med ens regelsæt, procedurer og indgangsportal ifm godkendelsesproceduren men var betænkelig ved den udstrakte åbenheds “ubalance”. På den anden side er kravene fra AllTrials-initiativet kun meget delvist imødekommet – en lille sejr for tusindtals borgere og organisationer mod 350 fuldtidsansatte industrilobbyister. Detailerne skal udarbejdes hen over de næste måneder – der hvor djævelen har det med at sidde. PMlive – et industrisponsoreret site – citerer Ben Goldacre som roser udvalgsarbejdet : “Udviklingen kan ikke standses”.

Skriv et svar

Udfyld dine oplysninger nedenfor eller klik på et ikon for at logge ind:

WordPress.com Logo

Du kommenterer med din WordPress.com konto. Log Out / Skift )

Twitter picture

Du kommenterer med din Twitter konto. Log Out / Skift )

Facebook photo

Du kommenterer med din Facebook konto. Log Out / Skift )

Google+ photo

Du kommenterer med din Google+ konto. Log Out / Skift )

Connecting to %s

%d bloggers like this: