AllTrials vokser

AllTrials-kampagnen har rundet de 60.000 underskrifter og over 300 organisationer har støttet initiativet – hør et interview med Sile Lane fra Sense about Science med irsk radio. Ben Goldacre diskuterer i et BMJ-indlæg et par indvendinger fremsat af John Castellani fra Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA). Problemet med selektiv publicering af positive resultater er dokumenteret bla. af Song et al og er ikke blevet fikset med nuværende selvforpligtelser. Der henvises til det europæiske lægemiddelagentur EMAs initiativer og Yales YODA-projekt. Modargumenterne falder til jorden som illegitime, diskussionen kan gælde “hvordan” transparens i alle led implementeres (og AllTrials ønsker ikke publicering af individuelle patientdata).

3 kommentarer

  1. […] til den videre skæbne for reguleringen af transparens på lægemiddelområdet med udgangspunkt i EU-parlamentets Environment, Public Health and Food Safety (ENVI) Committees rapport fra maj 2013. Denne er i overensstemmelse med det Europæiske Lægemiddelagentur EMAs nye […]

  2. […] endelig formel godkendelse i forskellige fora forventes reglerne sat i kraft i 2016. En succes for All-Trials-initiativet – men andre interessenter (og deres lobbyister) er også glade over andre dele af lovstoffet. […]

Skriv et svar

Udfyld dine oplysninger nedenfor eller klik på et ikon for at logge ind:

WordPress.com Logo

Du kommenterer med din WordPress.com konto. Log Out / Skift )

Twitter picture

Du kommenterer med din Twitter konto. Log Out / Skift )

Facebook photo

Du kommenterer med din Facebook konto. Log Out / Skift )

Google+ photo

Du kommenterer med din Google+ konto. Log Out / Skift )

Connecting to %s

%d bloggers like this: