Nu går det stærkt

Farmaindustriens lobbyorganisationer EFPIA og PhRMA forsøger nu at tage vind ud af sejlene af transparensinitiativerne fra BMJ, EMA, AllTrials etc ved at lancere deres egne “principper for ansvarsfuld deling af data fra kliniske forsøg” med virkning fra 1.januar 2014. Firmaerne vil indrette egne videnskabelige komitéer til vurdering af adgang til “relevante data” for “kvalificerede forskere” med “legitime projekter” – en del qualifiers der giver rum til fortolkning… Cochrane Librarys chefredaktør udtaler ifølge BMJ bekymring for implementeringen (eller snarere “non-delivery in this area”). En (ny) minimumsstandard – med plads til forbedring, fordi “Trials are public goods, and they are now recognised as such.”

Skriv et svar

Udfyld dine oplysninger nedenfor eller klik på et ikon for at logge ind:

WordPress.com Logo

Du kommenterer med din WordPress.com konto. Log Out / Skift )

Twitter picture

Du kommenterer med din Twitter konto. Log Out / Skift )

Facebook photo

Du kommenterer med din Facebook konto. Log Out / Skift )

Google+ photo

Du kommenterer med din Google+ konto. Log Out / Skift )

Connecting to %s

%d bloggers like this: