Høring om dataadgangsregler: Institute of Medicine

Jeffrey M. Drazen opfordrer i en leder i New England Journal of Medicine forskningssamfundet (og mange andre) at bidrage med synspunkter i en høring som det amerikanske Institute of Medicine gennemfører på baggrund af en arbejdsgruppes rapport (Committee on Strategies for Responsible Sharing of Clinical Trial Data). Læs om de vejledende principper, definitionerne af data og dataadgang mm. Skriv hvad I synes her indtil 24.marts 2014. Der spørges bl.a.

  • How can data be shared internationally when national regulations differ on such issues as patient privacy, intellectual property rights, and data exclusivity?

  • What types of data should be prioritized for sharing?

  • Should data sharing requirements apply only to new research or apply retroactively?

  • How can data sharing be encouraged without undermining the incentives of trial sponsors and investigators to conduct trials?

  • What outcome measures should be used to assess the usefulness of different models of data sharing?

Skriv et svar

Udfyld dine oplysninger nedenfor eller klik på et ikon for at logge ind:

WordPress.com Logo

Du kommenterer med din WordPress.com konto. Log Out / Skift )

Twitter picture

Du kommenterer med din Twitter konto. Log Out / Skift )

Facebook photo

Du kommenterer med din Facebook konto. Log Out / Skift )

Google+ photo

Du kommenterer med din Google+ konto. Log Out / Skift )

Connecting to %s

%d bloggers like this: