Langvarig brug af medicin ikke undersøgt tilstrækkeligt

Afprøvning af ny medicin i lægemiddelfirmaernes registreringsstudier giver ikke mulighed for at vurdere bivirkningerne eller virkningen på længere sigt. Duijnhoven et al undersøgte i deres metaanalyse studiedata fra det Europæiske Lægemiddelagentur EMA vedr alle 200 nye substanser fra 2000 til 2010. Sammenlignet med standarden “International Conference on Harmonisation’s E1 guideline recommendations” er mindst 20 procent af studierne underpowered – dvs patienters kroniske brug af medicinen foregår uden evidensgrundlag. Forfatterne opfordrer derfor til flere postregistreringsstudier og anbefaler strammere krav til studiestørrelser ifm myndighedernes godkendelse af nye præparater. Og man må tilføje: Større skepsis fra lægerne overfor lægemiddelrepræsentanternes budskaber.

Skriv et svar

Udfyld dine oplysninger nedenfor eller klik på et ikon for at logge ind:

WordPress.com Logo

Du kommenterer med din WordPress.com konto. Log Out / Skift )

Twitter picture

Du kommenterer med din Twitter konto. Log Out / Skift )

Facebook photo

Du kommenterer med din Facebook konto. Log Out / Skift )

Google+ photo

Du kommenterer med din Google+ konto. Log Out / Skift )

Connecting to %s

%d bloggers like this: