Skal firmaer have lov til at sprede information der modsiger produktresuméernes advarsler ?

Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har foreslået at lægemiddelfirmaer får mulighed for at distribuere informationsmateriale til læger der modargumenterer sikkerhedsadvarslerne i produktresuméerne – “if the information came from studies that were sufficiently well designed and informative to merit consideration in assessing the implications of a risk and were published in an independent, peer reviewed journal”. Public Citizen, en amerikansk NGO med fokus på konsumentrettigheder mener at firmaet jo kunne orientere FDA mhp revidering af produktinformationen i stedet for at ukontrolleret overfuse lægerne med potentielt biassede forskningsrapporter. FDA holdt i første omgang de 1782 høringssvar på deres høringsudkast tilbage – der var vist kun under 1 procent der støttede forslaget – kun et eneste uden industritilknytning (skriver BMJ)… Industrilobbygruppen PhRMA er ikke uventet positivt stemt overfor forslagets nye muligheder.

Skriv et svar

Udfyld dine oplysninger nedenfor eller klik på et ikon for at logge ind:

WordPress.com Logo

Du kommenterer med din WordPress.com konto. Log Out / Skift )

Twitter picture

Du kommenterer med din Twitter konto. Log Out / Skift )

Facebook photo

Du kommenterer med din Facebook konto. Log Out / Skift )

Google+ photo

Du kommenterer med din Google+ konto. Log Out / Skift )

Connecting to %s

%d bloggers like this: